مرصد مينا
أعلن قسم الصدر بمستشفى القصر العيني عن تسجيل أول إصابة بمرض مناعي نادر في مصر “متلازمة فيكساس“ ناتج عن خلل جيني في كروموسوم “إكس”، ما يجعله أكثر انتشاراً بين الرجال.
وفي هذا السياق، أوضح الدكتور محمد عوض تاج الدين، مستشار الرئيس المصري لشؤون الصحة والوقاية، أن هذا المرض ليس فيروساً جديداً كما أشيع، بل هو اضطراب مناعي نادر يؤثر على نخاع العظام.
وأكد أن الأخبار المتداولة حول انتشار فيروسات جديدة غير دقيقة ولا تستند إلى وقائع.
ما هو مرض “فيكساس”؟
يُعرف مرض “فيكساس” كمتلازمة نادرة ناتجة عن تغيرات جينية تؤثر على نظام المناعة، وهو مرتبط بطفرات في الجين المعروف باسم “يو بي إيه 1” (UBA1)، الذي يلعب دوراً حيوياً في وظائف المناعة.
ويتميز المرض بمجموعة متنوعة من الأعراض التي تجعل تشخيصه تحدياً طبياً.
أعراض المرض
تشمل الأعراض الشائعة لمتلازمة “فيكساس” الحمى المستمرة، آلام المفاصل، التهابات في الأوعية الدموية، وطفحاً جلدياً.
وفي بعض الحالات، قد تتأثر أعضاء أخرى مثل الرئتين أو الكلى، مما يزيد من تعقيد الحالة.
ويُعتبر المرض أكثر شيوعاً بين الرجال في منتصف العمر، ويعتمد تشخيصه على التاريخ الطبي للمريض، الأعراض السريرية، والفحوصات الجينية.
وغالباً ما يتطلب الأمر استشارة متخصصين في المناعة للحصول على تقييم دقيق.
علاج المرض
يُعالج المرض باستخدام عدة استراتيجيات تشمل العلاجات المثبطة للمناعة للسيطرة على الالتهابات، وفي بعض الحالات يتم اللجوء إلى تدخلات جراحية.
ووفقاً للسلطات الصحية في مصر، فإن هذا المرض يُعد حالة جديدة نسبياً في الطب، ويتم تطوير المعرفة بشأنه من خلال الأبحاث المتقدمة في الأمراض المناعية.
